【治國理政新實踐·江蘇篇】連云港恒瑞醫藥今年來 ４個產品在歐美上市銷售

【連網】（連云港日報全媒體記者 周瑩 通訊員 陳為 張蘇婭 實習生 何露露）日前，記者從市開發區了解到，恒瑞醫藥麻醉藥吸入用地氟烷獲準在歐盟上市銷售，同時該產品在中國的上市申請已經獲得優先審評公示。今年以來，該公司先后有包括注射劑和吸入用麻醉劑在內的4個產品通過美國FDA或歐盟質量認證獲準在歐美上市銷售。

隨著基因工程、生物醫藥和細胞治療等方面的技術進步，醫藥領域的創新與變革將持續不斷。恒瑞醫藥抓住全球化產業競爭機遇，秉承“科研為本，創造健康生活”的理念，以打造“中國人的跨國制藥企業”為目標，扎根連云港，輻射中國，面向全球，緊緊圍繞“科技創新”和“國際化”兩大戰略，不斷在變化的環境中賦予新內涵，緊跟全球醫藥前沿科技，高起點、大投入，致力于藥品創新和國際市場的開拓，力爭實現新一輪的大發展、大跨越。

恒瑞醫藥的創新之路，不僅表現在創新體系的構筑，還表現在其積極地“走出去”。公司一方面堅持大手筆投入，每年研發費用占銷售收入的10%左右，僅2016年研發投入就達11.6億元；一方面注重領軍人才的引進和培養，現有各類專業技術人員2100余名，其中博士、碩士及海歸科學家1300多名，有5人被列入國家“千人計劃”；同時，完善創新布局，在美國、日本、上海和連云港分別建有研發中心和臨床醫學中心，形成了獨立、完整的創新體系。在國際化方面，恒瑞與Sandoz等知名跨國企業合作，將國產注射劑、吸入性麻醉劑等產品規模化銷往歐美日等發達國家。

近年來，恒瑞在創新和國際化發展方面捷報頻傳，發展前景被業界和資本市場普遍看好。2014年，公司自主研發上市的創新藥阿帕替尼是全球第一個治療晚期胃癌的分子靶向藥物，并在全球頂尖腫瘤學術會議———美國臨床腫瘤學會（ASCO）2014年年會上作大會報告，這是中國專家應用中國制藥企業創新藥品進行的研究第一次在全球頂級學術會議上作報告，并第一次入選該年會優秀論文。2015年，研發的用于免疫治療的PD-1生物創新藥以7.95億美元許可給美國Incyte制藥公司在海外開發，實現了中國企業從進口美國生物醫藥技術向出口創新技術的轉變。

“如果把恒瑞醫藥比作一棵大樹的話，那么它的根一定是緊緊地扎在連云港這一片適合醫藥產業成長的沃土上，這一點絲毫不會動搖。”恒瑞醫藥總經理周云曙表示。近年來恒瑞醫藥的戰略布局主要以連云港為重點，從最初占地不到100畝到目前超過1000畝，先后建立了行政研發中心、原料生產基地、制劑生產基地，并建成新醫藥產業園，正在新建投資15億元的生物醫藥生產基地。

談及下一步發展，周云曙表示，未來5年內，恒瑞將完成11條生產線、6個生產車間的新建和擴建，并將根據產品上市情況在連云港建設新的生產基地，進一步融入港城發展，參與港城建設，為連云港經濟社會發展作出新的貢獻。

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